Інструкція
по застосуванню

NAD+ — Ручка для інʼєкцій

Фармакологічні властивості

Нікотинамідаденіндинуклеотид,флакон-ручка.
NAD+ є коферментом, що бере участь у мітохондріальному ланцюзі переносу електронів, покращує енергетичний обмін, має антиоксидантну дію, може позитивно впливати на когнітивні функції, фізичну витривалість та зменшувати симптоми хронічної втоми.

Склад

1 флакон-ручка (2,5 мл) містить:

NAD+ 500 мг
Вода для інʼєкцій

Показання до призначення

01
Синдром хронічної втоми
02
Астенічні стани після гострих та хронічних хвороб
03
Нейродегенеративні захворювання (як допоміжний засіб)
04
Підтримка при підвищених фізичних/психоемоційних навантаженнях
05
Антиоксидантна підтримка

Протипоказання

01
Гіперчутливість до NAD+ чи допоміжних речовин
02
Вагітність та лактація (через відсутність достатніх клінічних даних)
03
Діти до 18 років (без клінічних рекомендацій)

Спосіб застосування та дози

Спосіб введення: підшкірно

Обов язково перед початком першої ін єкції, відкрутити 20 юнітів на ручці-шприці та спустити поршень до позначки 0 для появи першої краплі препарату. У разі потреби, якщо крапля не з явилась, повторити процедуру.

День
Дозування
День 1
5 Units - 0,05 мл (10 мг)
День 2
20 Units - 0,2 мл (40 мг)
День 3
25-30 Units - 0,25 мл-0,3 мл (50–60 мг)
День 4
25-30 Units - 0,25 мл-0,3 мл (50–60 мг)
День 5
25-30 Units - 0,25 мл-0,3 мл (50–60 мг)
День 6
25-30 Units - 0,25 мл-0,3 мл (50–60 мг)
День 7
25-30 Units - 0,25 мл-0,3 мл (50–60 мг)
З 8-го дня
25-30 Units - 0,25 мл-0,3 мл (50–60 мг), через день.
1 юніт = 2 мг = 1 поділка (1 клік)
Чергувати місця введення:
живіт, плече, стегно, сідниця.
При нормальній переносимості та попереднім застосуванням можливе введення
з 1-го дня доз: 22,5 25 Units - 0,225 0,25 мл (45 50 мг).
Темп введення:
30–60 сек/0,1 мл
Максимальна допустима доза
50 Units 100 мг під контролем лікаря
Одної ручки вистачає приблизно на 5 тижнів

Можливі побічні реакції

Місцеві:
Еритема, свербіж, ущільнення
Системні:
Головний біль, запаморочення, диспепсія

При появі тяжких реакцій — відміна терапії, симптоматичне лікування

Особливі вказівки

01
Проводити титрацію дози поступово.
02
При наявності побічних реакцій — корекція дози або тимчасове припинення.
03
Відкритий флакон зберігати при 2–8°C, використати протягом місяця.
04
Не змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці.

Термін придатності

Термін придатності засобу MOTS-c складає 24 місяці з дати виробництва за умови зберігання при температурі 2–8°C та в захищеному від світла місці. Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Виробник продукції

Унікка фарма ЛТД, Руа Маріа Паіс де Баррос, 161 – Віла Марарі, Сан Паулу – СП, 04402-140, Федеративна республіка Бразилія /Unikka Pharma LTD, Rua Maria Pais de Barros, 161 Vila Marari, São Paulo SP, 04402-140, Brazil