Instructions
for use

Biotrutid

Pharmacological properties

Biotrutid (Retatrutide) 36 mg/1.8 ml solution for subcutaneous injection. Retatrutide is a triple agonist of GLP-1, GIP, and glucagon receptors. It promotes weight loss, increases insulin sensitivity, reduces appetite, improves glycemic control, and lowers triglyceride and low-density lipoprotein levels.

Composition

1 vial of 1.8 ml contains:

Retatrutide – 36 mg

Saline solution (0.9% NaCl)

Indications for use

Obesity (BMI ≥ 30 kg/m²) or overweight (BMI ≥ 27 kg/m²) with co-occurring metabolic disorders.

Type 2 diabetes mellitus — as part of combination therapy.

Contraindications

Hypersensitivity to NAD+ or excipients

Pregnancy and lactation (due to lack of sufficient clinical data)

Children under 18 years old (due to lack of clinical recommendations)

Administration and Dosage

Method of administration: subcutaneously

Rate of administration:

30–60 sec/0.1 ml

Maximum permissible dose

50 Units 100 mg under medical supervision

Subcutaneous Injection Schedule

Vial

38 mg / 1.8 ml

Single dose

from 5u=1 mg

Frequency

once a week

Administration time

morning/day

Injections per vial

16-18 injections

Vials per course

1-2 vials

Етап	Тижні лікування	Доза (1 раз/тиждень)	Коментар
I	1–4	1 mg (5 Units)	Початкова адаптаційна фаза. Оцінюється переносимість препарату.
II	5–6	2 mg (10 Units)	Поступове збільшення дози. При появі нудоти залишаються на 1 mg ще 1–2 тижні.
III	7–8	3 mg (15 Units)	Підтримка поступового збільшення дози.
IV	9–12	4 mg (20 Units)	Основний етап титрації. Спостерігається активне зниження маси тіла.
V	13–16	8 mg (40 Units)	Терапевтична фаза. Контроль побічних ефектів ШКТ.
VI	17–48	12 mg (60 Units) або підтримуюча 8 mg	Максимальна або підтримуюча доза для стабілізації метаболізму.